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このアプリは、現在の適正製造基準に関するFDA 21 CFR Part210規制の全文を提供します。このアプリは、規制の実践者がどこにいてもいつでも規制のコンテンツにアクセスできる、便利で簡単に利用できるモバイルリファレンスとして提供されています。

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このアプリは、FDA規制業界に21 Part11準拠のソフトウェアとソリューションを提供する大手プロバイダーであるCIMINFOSoftware、Inc。によって提供されています。 CIMINFOは、スプレッドシート、ドキュメント、SOP、データベース、レコード、図面、製造装置/資産、およびトレーニングレコードを管理するためのソフトウェアソリューションを提供します。

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