21 CFR Part 820 Especificaciones
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Esta aplicación proporciona el texto completo del Reglamento de sistemas de calidad 21 CFR Parte 820 de la FDA
Esta aplicación proporciona el texto completo del Reglamento de sistemas de calidad 21 CFR Parte 820 de la FDA. La aplicación se proporciona como una referencia móvil práctica y fácilmente disponible para los profesionales de la regulación, que pueden acceder al contenido de la regulación en cualquier momento, sin importar dónde se encuentren.
Características:
- Navegar por el texto usando la tabla de contenido
- Buscar contenido usando palabras clave
- Marcar páginas de interés
- Envíe una página por correo electrónico a usted mismo oa un colega
Esta aplicación es proporcionada por CIMINFO Software, Inc., un proveedor líder de software y soluciones que cumplen con 21 Parte 11 para la industria regulada por la FDA. CIMINFO proporciona soluciones de software para administrar hojas de cálculo, documentos, SOP, bases de datos, registros, dibujos, equipos / activos de fabricación y registros de capacitación. Para obtener más información, visite www.part11solutions.com o envíenos un correo electrónico a info@ciminfo.net.
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