21 CFR Part 820 Özellikler
|
Bu uygulama, FDAs 21 CFR Bölüm 820 Kalite Sistemleri Yönetmeliğinin tam metnini sağlar
Bu uygulama, FDAs 21 CFR Bölüm 820 Kalite Sistemleri Yönetmeliğinin tam metnini sağlar. Uygulama, nerede olurlarsa olsunlar yönetmelik içeriğine istedikleri zaman erişebilen yönetmeliğin uygulayıcıları için kullanışlı, kolay erişilebilir bir mobil referans olarak sunulmaktadır.
Özellikleri:
- İçindekiler Tablosunu kullanarak metinde gezinin
- Anahtar kelimeleri kullanarak içerik arayın
- İlgilendiğiniz sayfaları işaretleyin
- Bir sayfayı kendinize veya bir iş arkadaşınıza e-postayla gönderin
Bu uygulama, FDA düzenlemeli endüstri için 21 Bölüm 11 uyumlu yazılım ve çözümlerin lider sağlayıcısı olan CIMINFO Software, Inc. tarafından sağlanmaktadır. CIMINFO, elektronik tabloları, belgeleri, SOP'leri, veri tabanlarını, kayıtları, çizimleri, üretim ekipmanlarını / varlıklarını ve eğitim kayıtlarını yönetmek için yazılım çözümleri sağlar. Daha fazla bilgi için lütfen www.part11solutions.com adresini ziyaret edin veya info@ciminfo.net adresinden bize e-posta gönderin.
Shu - Magic File Viewer 203 |
Anyvan 203 |
CamViews 203 |
CIH Test Prep 203 |
Smallcaps Keyboard 203 |
eSOMS Maintenance 203 |
SECUTECH 203 |
Viewcan 203 |
ReACT - ASPG 203 |
SAPinsider Events 203 |